Vaccination contre le Covid-19 :Feu vert pour Nuvaxovid

Feu vert pour Nuvaxovid. Ce vaccin de la société de biotechnologie américaine Novavax contre le Covid-19 a été autorisé lundi 20 décembre par l'Agence européenne des médicaments (EMA), et peut désormais être utilisé au sein de l'Union européenne. Deux cent millions de doses de ce vaccin avaient déjà été commandées par Bruxelles en août dernier. A la différence des quatre autres vaccins disponibles en Europe, ce produit n'utilise pas l'ARN messager mais une technique plus classique, dite "à sous-unités protéiques".

D'après les nombreux essais menés ces derniers mois, ce nouveau vaccin est efficace à plus de 90% contre toutes les formes de la maladie, y compris celles provoquées par les variants du virus. Un taux de protection qui rivalise avec ceux des vaccins Pfizer et Moderna, les plus efficaces actuellement. En juin 2021, au terme de la dernière phase de ses essais, Novavax expliquait dans un communiqué (en anglais) que son vaccin montrait "une protection de 100% contre les formes modérées et sévères de la maladie et de 90,4% globalement". Ces résultats ont été observés lors d'une vaste étude menée sur près de 30 000 personnes (article en anglais) dans plus de cent sites situés aux Etats-Unis et au Mexique.

Précision importante : l'Agence européenne des médicaments note que ces tests ont été réalisés à une époque où les souches Alpha et Beta du coronavirus étaient majoritaires, soit une situation épidémique très différente de celle que l'on connaît en cette fin d'année 2021. "Actuellement, les données sont limitées concernant l'efficacité de Nuvaxovid face aux variants préoccupants, y compris Omicron", souligne l'EMA. Cette limite est connue de Novavax, qui a assuré qu'elle "évaluait son vaccin contre le variant Omicron" et travaillait encore sur une version spécifique pour combattre ce variant bien plus contagieux.